编号 | 2157 |
总例数 | 24例 |
性别例数 | 男16例,女8例 |
治疗组例数 | |
对照组例数 | |
年龄区间 | 51~77岁 |
平均年龄 | |
疾病 | 心力衰竭伴室性心律失常 |
并发症 | |
药品通用名称 | 盐酸胺碘酮片 |
药品商品名称 | |
药品英文名称 | Amiodarone Hydrochloride Tablets |
剂型 | 片剂 |
规格 | |
批准文号 | |
生产厂家 | |
分类 | 化学药品 |
用药目的 | 治疗 |
用法用量 | 符合条件者给予胺碘酮治疗,口服0.2g,每日3次,连续服用1周;然后改为0.2g,每日2次,连服1周;以后0.1~0.2g,每日1次维持治疗。用药期间观察患者的心率及QT间期变化,若心率<60/min或QT>0.44s时,就应停药或减量;在服用胺碘酮期间,同时观察心率、心律、血压、心电图及肝肾功能、电解质等变化。 |
联合用药 | |
疗效评价标准 | ① 有效:频发室性早搏数量减少>170% ;②无效:达不到上述标准。 |
治疗效果及临床指征比较 | 经服胺碘酮5d后,心功能改善I级者20例(83.3%),4例(16.7%)无明显变化。24例患者18例(75.O%)转为窦性心律,其中用药后48h转为窦律8例(33.3%),72h转复者6例(25.O%)。转复成功后心率由(98±6)次/min减至(62±8)次/min时,继续减量服药,维持治疗。心率有2例减至55次/min时停服药物,1例出现严重窦性心动过缓后停药,3例均于停药1周后心率逐渐恢复正常。 |
本研究报道不良反应 | 有6例(25.O%)出现不良反应,其中头痛、头晕2例,心动过缓、房室传导阻滞、血压下降4例。 |
其他报道不良反应 |