| 编号 | 2092 |
| 总例数 | 152例 |
| 性别例数 | 男28例，女22例 |
| 治疗组例数 | 72例 |
| 对照组例数 | 对照组(1 2)：80例 |
| 年龄区间 | 36～71岁 |
| 平均年龄 | 49.4岁 |
| 疾病 | 高血压 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 酒石酸美托洛尔；硝苯地平 |
| 药品商品名称 | 倍他乐克 |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品；化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组(A组)72例给予倍他乐克25mgbid口服；硝苯吡啶5mg，tid口服。血压稳定4周后逐渐减量至最小有效量维持治疗。对照组1(B组)40例，倍他乐克50mgbid口服，血压稳定4周逐渐减量至最小有效量维持治疗。对照组2(C组)：40例，硝苯吡啶10mg，tid口服，血压稳定4周后逐渐减量至最小有效量维持治疗。A、B、C组均7天为一观察周期，4周为一疗程，疗程结束血压平稳后减量至最小有效量巩固维持。 |
| 联合用药 | 硝苯吡啶 |
| 疗效评价标准 | ①显效：DBP下降≥10mmHg并降至正常，或DBP尚未降至正常，但已下降≥20mmHg；②有效：DBP下降，虽降幅<10mmHg，但已降至正常，或下降10～19mmHg，但未降至正常者，或SBP下降≥30mmHg者；③无效：血压下降未达上述标准者。 |
| 治疗效果及临床指征比较 | 降压效果：疗程结束时，A组显效41例，有效24例，总有效65例，总有效率90．3%；B组显效20例，有效10例，总有效30例，总有效率75%；C组显效16例，有效12例，总有效28例，总有效率70%。三组治疗总有效率经统计学处理，P<0．05，有显著差别。 |
| 本研究报道不良反应 | A组中5例头昏头痛，1例下肢水肿，B组有9例心动过缓、心悸，2例血脂升高；C组中6例头昏头痛，2例面部潮红。 |
| 其他报道不良反应 |
