| 编号 | 1124 |
| 总例数 | 78例 |
| 性别例数 | 男43例，女35例 |
| 治疗组例数 | 48例 |
| 对照组例数 | 28例 |
| 年龄区间 | 42～76岁 |
| 平均年龄 | 56.6岁 |
| 疾病 | 原发性高血压 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 非洛地平缓释片；缬沙坦胶囊 |
| 药品商品名称 | 波依定；代文 |
| 药品英文名称 | Felodipine Sustained Release Tablets；Valsartan Capsules |
| 剂型 | 缓释片；胶囊 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品；化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | (1)波依定与代文联合用药组(A)48例，波依定2.5mg/d，代文80mg/d，均1次/d，1周后未达显效标准者波依定增量至5mg/d，如1周后仍未显效，波依定增量至10mg/d。(2)单服波依定组(B)28例，初始剂量波依定2.5mg/d，视情况最大可增至10mg/d，两组的观察疗效均为4周。 |
| 联合用药 | 缬沙坦胶囊80mg／d，1次／d |
| 疗效评价标准 | 参照卫生部规定《药物临床研究指导原则草案》中高血压疗效判定标准。显效：DBP下降≥ 10 mmHg并降至正常，或下降≥ 20 mmHg，有效：DBP下降< 10 mmHg但降至正常或下降1O～20 mmHg者，如为收缩期高血压，SBP下降≥ 30 mmHg判为有效；无效，未达到上述标准。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
疗程结束后，A组总有效率为98%，B组为85．7%。A组与B组总有效率相比，P |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
