| 编号 | 1379 |
| 总例数 | 68例 |
| 性别例数 | 男42例，女26例 |
| 治疗组例数 | 36例 |
| 对照组例数 | 32例 |
| 年龄区间 | 治疗组：45～76岁；对照组：48～75岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：63.5岁；对照组：62.8岁 |
| 疾病 | 脑梗死 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 血塞通注射液 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 注射液 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 中药 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组入院后立即给予血塞通500mg加入5%葡萄糖250ml中静滴，每日1次，每2周为1疗程；同时予以支持及营养脑细胞等细胞活性药物。对照组给予复方丹参注射液20ml加入5%葡萄糖250ml静滴，每日1次，每2周为1疗程。其它治疗同治疗组。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 根据第2次全国脑血管会议制订脑梗塞患者神经功能缺损评分，分别对两组患者治疗前后的神经功能缺损程度进行判定。①基本治愈：症状恢复正常，生活自理。②显效：临床症状明显改善，肌力增加2级。③有效：临床症状改善，肌力增加1级。④无效：症状无变化或恶化。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | 治疗组有2例患者出现头晕及皮疹，经减慢滴速及脱敏药物后症状缓解，继续治疗。 |
| 其他报道不良反应 |
