编号 | 2315 |
总例数 | 80例 |
性别例数 | 男62例,女l8例 |
治疗组例数 | |
对照组例数 | |
年龄区间 | 43~90岁 |
平均年龄 | 69.3±3.8岁 |
疾病 | 急性心肌梗死 |
并发症 | 高血压,糖尿病。 |
药品通用名称 | 参麦注射液;银杏叶提取物注射液 |
药品商品名称 | 舒血宁 |
药品英文名称 | |
剂型 | 注射液;注射液 |
规格 | |
批准文号 | |
生产厂家 | |
分类 | 中药;中药 |
用药目的 | 治疗 |
用法用量 | 采取随机对照方法,将86例AMI患者分成A、B、C三组;A组在C组的常规疗法基础上加参麦注射液30ml,舒血宁注射液20ml分别溶于5%葡萄糖或0.9%氯化钠250ml中静脉滴注,1次/d,连用14d后,改成口服药物治疗14d;B组在C组的常规疗法的基础上加舒血宁20ml于5%葡萄糖或0.9%氯化钠250ml中静脉滴注,1次/d,连用14d后,改成口服药物治疗14d;C组采用常规疗法,即每天给予阿司匹林0.3g,连用3d后改成每天0.1g口服,低分子肝素一支皮下注射,连用10d,硝酸甘油10~15mg于5%葡萄糖250ml或0.9%氯化钠250ml中静脉滴注或口服消心痛10mg,3次/d,倍他乐克12.5mg,2次/d,立普妥10mg睡前服,共4周。 |
联合用药 | 舒血宁注射液 |
疗效评价标准 | |
治疗效果及临床指征比较 |
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本研究报道不良反应 | |
其他报道不良反应 |