| 编号 | 1071 |
| 总例数 | 38例 |
| 性别例数 | 男25例，女13例 |
| 治疗组例数 | |
| 对照组例数 | |
| 年龄区间 | 35～71岁 |
| 平均年龄 | 53±18岁 |
| 疾病 | 原发性高血压 |
| 并发症 | 脑血管意外后遗症5例，高脂血症20例，冠心病6例，高血压性心脏病6例。 |
| 药品通用名称 | 非洛地平；卡托普利 |
| 药品商品名称 | 波依定 |
| 药品英文名称 | Felodipine；Captopril |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品；化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 入选治疗者在维持波依定原剂量的基础上加用卡托普利25mg，每日2次，第四周加至25mg每日3次，使血压维持稳定在≤140/90mmHg，若发现血压低于120/80mmHg，则改为25mg每日2次，观察五周。 |
| 联合用药 | 卡托普利25mg，每日2次 |
| 疗效评价标准 | 根据全国规定标准，即舒张压下降≥10mmHg以上并达到正常范围或舒张压下降虽未降至正常，但已下降≥20mmHg以上为显效；舒张压下降虽未达到10mmHg，但已降到正常或下降10～19mmHg或收缩压较前下降≥30mmHg为有效；未达到上述标准为无效。取两药联用3天血压平均值和疗程最后3天血压的平均值作为判断疗效的依据。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
两药联用的降压效果：38例选入者经5周治疗，波依定每日5-10mg，卡托普利每日50-75mg。显效28例，占73．7％；有效7例，占18．4％；无效3例，占7．9％；总有效率92．1％。
 其他疗效：6例并发有冠心病的患者在治疗过程中仅1例发作心绞痛，7例心功不全患者胸闷、心悸、气憋等症状明显改善。19例心电图ST-T有不同程度改善。5例心胸比率>0．6者经5周治疗后有不同程度缩小。2O例高脂血症者治疗后血脂均有所下降。血、尿常规，肝肾功能，血糖以及血清钠、钾、氯均未见明显变化。 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
