| 编号 | 2308 |
| 总例数 | 76例 |
| 性别例数 | 男42例，女34例 |
| 治疗组例数 | 48例 |
| 对照组例数 | 28例 |
| 年龄区间 | 43～78岁 |
| 平均年龄 | 57.8岁 |
| 疾病 | 原发性高血压 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 非洛地平缓释片；盐酸喹那普利片 |
| 药品商品名称 | 波依定；益恒 |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 缓释片；片剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品；化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 波依定与益联合用药组(A组)48例，波依定2.5mg/d，益恒10mg/d，1次/d，1周后未达显效标准者波依定增量至5mg/d。如1周后仍未显效。波依定增量至lOmg/d。单服波依定组(B组)28例。初始剂量波依定2.5mg/d。情况最大可增至10mg/d。两组的观察疗效均为4周。 |
| 联合用药 | 益恒 |
| 疗效评价标准 | 参照卫生部规定《药物临床研究指导原则草案》中高血压疗效判定标准。显效：DBP下降≥lOmmHg并降至正常。或下降≥20mmHg有效：DBP下降<10mmHg但降到正常或下降10～20mmHg者。如为收缩期高血压。SBP下降≥30mmHg判为有效；无效：未达到上述标准。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
