编号 | 1057 |
总例数 | 56例 |
性别例数 | 男30例,女26例 |
治疗组例数 | 28例 |
对照组例数 | 28例 |
年龄区间 | 18~75岁 |
平均年龄 | 58±13岁 |
疾病 | 1、2级原发性高血压 |
并发症 | |
药品通用名称 | 厄贝沙坦;氢氯噻嗪 |
药品商品名称 | |
药品英文名称 | Irbesartan;Hydrochlorothiazide |
剂型 | |
规格 | |
批准文号 | |
生产厂家 | |
分类 | 化学药品; |
用药目的 | 治疗 |
用法用量 | 联合治疗组患者每天服用厄贝沙坦150mg/d及氢氯噻嗪12.5mg/d。对照组患者单用厄贝沙坦150mg/d。共用药8周。 |
联合用药 | 氢氯噻嗪12.5mg/d |
疗效评价标准 | 根据卫生部制定的《药物临床研究指导原则》进行判定,显效:DBP下降≥10mmHg并降至正常,或下降≥20mmHg;有效:DBP下降<10mmHg但已降至正常,或下降10~19mmHg,或SBP下降≥0 mmHg:无效:血压下降未达上述标准者。 |
治疗效果及临床指征比较 |
降压疗效在服药8周后,两组SBP和DBP均下降,与服药前比较有显著性差异(P<0.01)。联合治疗组:显效22例(78.6%),有效4例(14.3%),无效2例(7.1%),总有效率92.9%。单用厄贝沙坦组:显效16例(57.1%),有效6例(21.4%),无效6例(21.4%),总有效率78.5% 。两组间相比均有显著性差异(P<0.01)。两组在不同时期的血压变化见表1。
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本研究报道不良反应 | 联合治疗组血糖及胆固醇轻度升高各1例。单用药治疗组头痛1例,轻度干咳1例。 |
其他报道不良反应 |