| 编号 | 1094 |
| 总例数 | 92例 |
| 性别例数 | 男48例，女44例 |
| 治疗组例数 | 48例 |
| 对照组例数 | 44例 |
| 年龄区间 | 治疗组：39～70岁；对照组：40～71岁 |
| 平均年龄 | |
| 疾病 | 不稳定型心绞痛 |
| 并发症 | 治疗组：高血压病22例，糖尿病l2例，陈旧心肌梗死8例；对照组：高血压病23例，糖尿病11例，陈旧性心肌梗死7例。 |
| 药品通用名称 | 葛根素注射液 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Puerarin Injection |
| 剂型 | 注射液 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 中药 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组在常规治疗基础上加用葛根素400mg静脉点滴，每日1次，共用14 d。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 根据心绞痛疗效评定标准，显效：同等劳累程度不引起心绞痛或心绞痛发作次数减少80%以上；有效：心绞痛发作次数减少50%～80% ；无效：心绞痛发作次数减少<50%。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
两组治疗心绞痛的疗效：治疗组显效17例，有效27例，无效4例，有效率91．7％ ；对照组显效9例，有效22例无效13例，有效率70．5％ 。葛根素组疗效更明显(P<0．05)。心律失常发生率：治疗组8／48例(16．7％)，对照组13／44例(29．5％)；急性心肌梗死及猝死发生率：治疗组无，对照组2／44例(4．55％)，两组比较差异均有显著性(P <0．05)。
两组治疗前后心电图ST段下移改善程度比较：见表1。两组治疗后心电图均有改善，治疗组与对照组治疗后比较差异有显著性(P<0．05)。
两组治疗前后部分心功能指标比较：治疗组治疗前后SV分别为40．1±1．4和48．8±3．5，EF分别为50．6±6．1和69．1±5．9，治疗后与治疗前比较明显增加(P <0．05)，LVDd、LVST、LPWT治疗组与对照组均稍有下降，但差异无显著性。
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| 本研究报道不良反应 | 窦性心动过缓2例，其中1例患者轻度憋气 |
| 其他报道不良反应 |
