| 编号 | 1093 |
| 总例数 | 128例 |
| 性别例数 | 男74例，女54例 |
| 治疗组例数 | 66例 |
| 对照组例数 | 62例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | 治疗组：63±10岁；对照组：63±8岁 |
| 疾病 | 不稳定型心绞痛 |
| 并发症 | 治疗组：高血压46例，糖尿病6例，高血脂35例；对照组：高血压39例，糖尿病5例，高血脂36例。 |
| 药品通用名称 | 复方丹参滴丸 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 滴丸 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 中药 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 对照组：给予常规抗心绞痛药物如肠溶阿司匹林、硝酸酯类，β-受体阻滞剂，发病时含化硝酸甘油；治疗组：在常规抗心绞痛药物治疗的基础上加用复方丹参滴丸，每次10粒，每日3次。两组均4周为1个疗程。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 显效：心绞痛发作消失或基本消失；心绞痛分级按1972年加拿大心血管协会对劳力型心绞痛制定的分级标准方案改善2级或2级以上；抬高ST段恢复正常，下移ST段明显减少>0．1mV，或心绞痛分级改善1级，ST段恢复正常。有效：心绞痛发作次数减少>50%或下移ST段减少0．05- 0．1mV。无效：心绞痛发作次数无减少，心绞痛分级无改变，心电图缺血无改善。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
两组临床疗效比较：治疗组治疗后总有效率为89．39％，对照组为77．42％，两组比较差异无显著性(P>0．05)，见表2
 两组治疗前后心绞痛发作频率与持续时间及硝酸甘油用量变化比较：两组治疗前后比较差异均有高度显著性(P<0．01)。治疗组心绞痛发作频率、持续时间及硝酸甘油用量均少于对照组(P <0．O1)，见表3。 两组治疗前后心电图NST、ΣST 、ST max变化比较见表4。两组治疗前后比较心电图(包括NST、ΣST 、ST max)变化，差异均有高度显著性(P<0．O1)；与对照组后比较心电图变化差异均有显著性(P<0．Ol或0．05)。   从表5所示，对照组治疗前后血液流变学指标(血浆比粘度、红细胞压积、纤维蛋白原)及血脂指标(TC、TG、HDL-C、LDL-C)无明显改变(P>0．05)；治疗组治疗前后比较各项指标差异有显著性(P<0．05或0．01)。 |
| 本研究报道不良反应 | 治疗组2例出现轻度上腹部不适 |
| 其他报道不良反应 |
