| 编号 | 090 |
| 总例数 | 86例 |
| 性别例数 | 男54例，女32例 |
| 治疗组例数 | 43例 |
| 对照组例数 | 43例 |
| 年龄区间 | 治疗组：49～70岁；对照组：48～71岁 |
| 平均年龄 | |
| 疾病 | 冠状动脉疾病 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 疏血通注射液 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 注射液 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 牡丹江友博药业有限责任公司 |
| 分类 | 中药 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组：疏血通注射液6mL加入5%葡萄糖或生理盐水250mL中静脉输注，每日1次，14d为1个疗程。对照组：单硝酸异山梨酯20mg加入5%葡萄糖或生理盐水250mL中静脉输注，每日1次，14d为1个疗程。两组同时常规口服阿司匹林0，1 g，每日1次。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 临床疗效标准显效：同等劳累程度不引起心绞痛，心绞痛消失或发作次数减少≥80%，硝酸甘油消耗量减少80%； 有效：心绞痛发作次数减少及硝酸甘油消耗量减少50%～80%；无效：达不到以上标准者；加重：心绞痛发作次数、程度及持续时间加重，硝酸甘油消耗量增加。心电图疗效判断标准显效：静息心电图恢复正常；有效：静息心电图缺血性s丁段压低恢复0，05mV以上，但未至正常，T波倒置变浅达50%以上，或T波由平坦转为直立，严重心 律失常改善；无效：静息心电图与治疗前基本相同；加重：静息心电图较治疗前加重(ST段较治疗前压 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | 对照组在治疗过程中总不良反应发生率为16.3%。其中头痛4例，眩晕2例，心悸1例；而治疗组43例中无一例发生不良反应。两组治疗前后心率、血压、血常规、肝功能、肾功能及血糖比较均无统计学意义。 |
| 其他报道不良反应 |
