| 编号 | 1904 |
| 总例数 | 76例 |
| 性别例数 | 男50例，女26例 |
| 治疗组例数 | |
| 对照组例数 | |
| 年龄区间 | 31～69岁 |
| 平均年龄 | 47.6岁 |
| 疾病 | 高脂血症 |
| 并发症 | 76例中合并高血压34例次，高血压心脏病13例次，冠心病l2例次，脂肪肝33例次，胆石症、胆囊炎51例次，糖尿病12例次；76例中有长期吸烟史者(5年以上，且>10支/d)5O例，饮酒(经常饮白酒5年以上)者22例。 |
| 药品通用名称 | 普伐他汀钠 |
| 药品商品名称 | 普拉固 |
| 药品英文名称 | Pravastatin Sodium |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 口服普伐他汀钠10mg，每晚1次。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 |
 治疗前76例中血脂七项全部异常3例，六项异常6例，五项异常20例，四项异常19例，三项异常16例，二项异常10例，本组应用普伐他汀治疗4周后，调脂效果不明显，8周后CHOL、TG、LDL、LP(a)分别下降14.8％、28.8％、25.0％、37.5％，HDL上升23.3％，治疗12周后血脂趋于正常水平。 |
| 本研究报道不良反应 | 不良反应发生率为11.8%(9/76)，其中上腹部不适4例，头痛3例，转氨酶(ALT、AST)轻度升高2例(均低于2倍正常值)。观察期血、尿常规以及肝肾功能均未发生明显改变。 |
| 其他报道不良反应 |
