编号 | 0944 |
总例数 | 30例 |
性别例数 | 男18例,女12例 |
治疗组例数 | |
对照组例数 | |
年龄区间 | 34~72岁 |
平均年龄 | 56.9±8.3岁 |
疾病 | 高脂血症 |
并发症 | 高血压12例,冠心病1O例,2型糖尿病3例,其中混合性高脂血症者ll例(37.67%),高甘油三脂症19例(63.33%),合并HDL-C过低者8例(26.67%)。 |
药品通用名称 | 非诺贝特胶囊 |
药品商品名称 | 力平之 |
药品英文名称 | Fenofibrate Capsules |
剂型 | 微粒胶囊 |
规格 | |
批准文号 | |
生产厂家 | |
分类 | 化学药品 |
用药目的 | 治疗 |
用法用量 | 入选病人在饮食控制下给予力平之200mg/粒,每晚1粒,共12周。 |
联合用药 | |
疗效评价标准 | 根据卫生部心血管药物临床研究所指导原则制定的标准判定。①显效:达到以下任何一项者:TC下降至正常或>2O%;TG下降至正常或>40%;HDL-C升至正常或>2O%。②有效:达到以下任何一项者:TC下降1O~2O%;TG下降2O%~4O%;HDL-C上升0.130mmol/L~0.157mmol/L;LDL-C下降1O%~2O%。③无效:未达到有效标准者。④恶化:达到以下任何一项者:TC上升>1O%;TG上升>1O%;LDL-C下降>O.103mmol/L。总有效率为显效率与有效率之和。 |
治疗效果及临床指征比较 |
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本研究报道不良反应 | 2例病人有轻度腹胀、食欲减退、乏力现象,不影响继续服药,未发现肝肾功能的异常及CK升高等不良反应。 |
其他报道不良反应 |