| 编号 | 1377 |
| 总例数 | 59例 |
| 性别例数 | 男24例，女5例 |
| 治疗组例数 | 29例 |
| 对照组例数 | 30例 |
| 年龄区间 | 治疗组：60～84岁；对照组：61～85例 |
| 平均年龄 | 治疗组：76.3±6.5岁；对照组：77.1±6.8岁 |
| 疾病 | 老年高脂血症 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 阿托伐他汀钙片 |
| 药品商品名称 | 阿乐 |
| 药品英文名称 | Atorvastatin Calcium Tablets |
| 剂型 | 片剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | 国药准字H19990258 |
| 生产厂家 | 北京红惠生物制药股份有限公司 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 全部患者既往均未服用过他汀类药物；并于给药前停用其它调脂药两周；经过两周冲洗期后；治疗组；给予阿托伐他汀钙10 mg/d．每晚睡前服；对照组给予氟伐他汀20mg/d；每晚睡前服；连续用药8周。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | ① 显效：达以下任一项者；TC下降≥20%、TG下降≥40%、HDL-C上升≥0.26 mmol/L、(TC-HDL-C)/HDI-C≥20%；② 有效：达以下任一项者：TC下降10%～<20%、TG 下降20%～<40%、HDL升高0.1～<0.26 mmol/L 、(TC-HDL-C)/HDL-C下降10%～<20%；③无效：未达到有效标准；④ 恶化：达以下任一项者：TC上升≥10%，TG上升≥10%，HDL-C下降≥0.1 mmol/L、TC-HDL-C/HDL-C升高≥10%。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
  表2显示，治疗后4周和8周，两组TC、LDL-C、TG、AI均有显著下降(P < 0．01)；但治疗组治疗后4周TC下降幅度显著大于对照组(P < 0．05)，治疗后4周和8周降TG 和LDL-C幅度均显著大于对照组(P<0．01)。  2．4 两组升高HDL-C 的疗效：对于HDL-C低下的患者(男< 1．04 mmol／L，女< 1．17 mmol／L)，治疗后HDL-的变化，见表4。两组治疗后HDL-C均有明显升高(P< 0．05)；但两组问比较差异无显著性(P> 0．05)，阿托伐他汀升高HDL-C总有效率为54．3%，对照组为55．8％ ，两组无显著性差异(P > 0．05)。  |
| 本研究报道不良反应 | ①ALT轻度升高治疗组2例；对照组3例；②其它不良反应：治疗组有2例腹胀；1例头晕；对照组有2例腹胀；2例头晕；但均较轻微；不影响继续治疗；③两组患者均未发现CK升高。两组总的不良反应发生率分别为17.2%、23.3%；差异无显著性(P>0.05)。 |
| 其他报道不良反应 |
