| 编号 | 1439 |
| 总例数 | 100例 |
| 性别例数 | 男48例，女52例 |
| 治疗组例数 | 50例 |
| 对照组例数 | 50例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | 治疗组：62岁；对照组：61岁 |
| 疾病 | 高脂血症 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 洛伐他汀 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Lovastatin |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | 卫药准字X-178-4号 |
| 生产厂家 | 扬子江药业集团 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组：每日晚餐后给洛伐他汀20 mg；口服；一天一次；对照组：给烟酸肌醇酯400mg；口服；一天三次；两组疗程均为4周；且治疗中不合用其他降脂药物。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 |
疗效评定显效：血TC浓度降至正常或下降
≥20％和(或)甘油三脂(TG)浓度下降≥40％ 和
(或)高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)浓度上升≥0.26
mmol／L；有效：血清TC浓度下降≥10％和(或)
TG下降≥20％和(或)HDL-C浓度上升≥0．104
mmol／L；无效：未达到上述标准[4l。
治疗后血脂的变化 洛伐他汀治疗后血TC和
低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)显著下降。HDL-C
显著上升，差别均有非常显著意义(P<0. 01)；烟酸
肌醇酯治疗后仅对血TC下降差别有非常显著意义
(P<0．01)。上述2组结果经组问t检验，血清TC、
LDL-C浓度的下降差别有非常显著意义(P<0．01)，见表1。
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| 本研究报道不良反应 | 治疗组发现腹部不适1例(2%)；谷丙转氨酶(ALT)轻度增高1例(2%)； 肌痛1例(2%)；所有肌痛患者CPK均未见异常升高；于停药2周后恢复。 |
| 其他报道不良反应 |
