| 编号 | 1385 |
| 总例数 | 98例 |
| 性别例数 | |
| 治疗组例数 | 50例 |
| 对照组例数 | 48例 |
| 年龄区间 | 治疗组：46～77岁；对照组：47～76岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：65.8岁；对照组：65.3岁 |
| 疾病 | 颈动脉粥样硬化 |
| 并发症 | 治疗组：42例血脂异常；对照组：41例血脂异常 |
| 药品通用名称 | 洛伐他汀 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Lovastatin |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 两组患者在治疗期间的饮食习惯、生活方式及伴随疾病所用药物均与治疗前保持一致。尽量使患者的血压控制在130/80mmHg(1mmHg-0.133 kPa)以下；使餐前、餐后的血糖控制在较满意水平。治疗组采用洛伐他汀20mg/d睡前服用；对照组采用肠溶阿司匹林100mg/d早餐后服用；两组均连续服用5个月。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 |
 两组病人在治疗中均未发现明显肝肾功能异常和其它意外情况退出治疗，治疗组治疗后IMT、Tmax变薄(P<0．05)，Smax缩小(P<0．05)，N无明显改变(P>0．05)，对照组各指标治疗前后差异均无统计学意义(P>0．05)，见表2。治疗组治疗前斑块(1．88±0、81)个，治疗后(1．86±0．79)个，对照组治疗前(1．85±0．76)个，治疗后(1．85± 0．76)个，两组治疗前后差异均无统计学意义(P>0．05)。  |
| 本研究报道不良反应 | 治疗组病人无心脑血管急性事件发生；对照组发生心绞痛3次；发生TIA1次；经统计学处理；两组发生急性心脑血管事件比较差异无统计学意义(P>0、05)。 |
| 其他报道不良反应 |
