| 编号 | 1697 |
| 总例数 | 56例 |
| 性别例数 | |
| 治疗组例数 | 28例 |
| 对照组例数 | 28例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | |
| 疾病 | 高脂血症 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 氟伐他汀钠胶囊 |
| 药品商品名称 | 来适可 |
| 药品英文名称 | Fluvastatin Sodium Capsules |
| 剂型 | 胶囊 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 来适可20mg，普拉固5mg，均口服，每晚一次×8周为一个疗程。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 参照1993年卫生部《药物临床研究指导原则》疗效判定标准：(1)显效：达以下任何一项者：TC下降>20%；TG下降>40%；HDL-ch升高≥ 0．26mmol/L；(2)有效：TC下降10%～20%；TG下降20%～4O%；HDL-ch升高0．104～0．25mmol/L；(3)无效：未达到有效标准；(4)恶化：达以下任何一项者，TC上升≥1O%；TG 上升≥10%；HDL-ch下降≥0．1 04mmol/L。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | 来适可组1例治疗后磷酸肌酸激酶(CK)升高达正常值的1.3～1.7倍，但无肌痛 停药2周后CK恢复正常；1例ALT升高达正常值的1.5倍，停药4周后渐恢复正常；1例用药2周后出现轻微腹泻未停药而继续服用，1周后腹泻停止。普拉固组1例ALT升高达正常值的1.57倍，停药4周后恢复正常。 |
| 其他报道不良反应 |
