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编号
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1494
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总例数
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206例
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性别例数
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男81例，女125例
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治疗组例数
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111例
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对照组例数
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95例
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年龄区间
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平均年龄
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治疗组：58.6±10.8岁；对照组：57.4±10.1岁
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疾病
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原发性高脂血症
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并发症
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药品通用名称
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洛伐他汀片
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药品商品名称
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药品英文名称
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Lovastatin Tablets
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剂型
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片剂
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规格
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批准文号
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生产厂家
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河南省漯河市第一制药厂
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分类
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化学药品
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用药目的
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治疗
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用法用量
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两组病人均每天晚餐后20mg一次口服，疗程4～8周。
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联合用药
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疗效评价标准
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显效：TcH≥20%，TG下降≥40%，HDL-C上升≥0.26 mmol/L(10mg/d1)；有效：Tch下降1O%～20%，TG下降20%～40%，HDL-C上升0.1～<0.26 mmol/L；无效：未达到有效低限标准者；恶化：Tch上升≥10%，TG上升≥10%。HDL-C下降≥0.1 mmol/L(4mg/d1)。总有效率=(显效病倒 有效病倒)÷受试病例总数。
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治疗效果及临床指征比较
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两组病人在服药4周对Tch、TG、LDL-C
均明显降低(P<0．05)，继续服药至8周对
Tch、TG进一步下降(P<0，o5)。但LDL-C
未见进一步下降(P>0．05)。HDL-C治疗
前后各时期内未见明显变化(P>0．05)。治
疗前及治疗后各时期Tch、TG和HDL-C变
化值及疗效两组问无明显区别(P>0．05)见
表2—4
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本研究报道不良反应
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服药期间治疗组中一例服药8周时CPK增加，无自觉症状，停药4周后复查CPK恢复正常。对照组中有一例服药4周时出现小腿肌肉疼痛，但酶学无改变，一例出现双下肢无力，停药后恢复。
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其他报道不良反应
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