| 编号 | 1636 |
| 总例数 | 25例 |
| 性别例数 | 男21例，女4例 |
| 治疗组例数 | |
| 对照组例数 | |
| 年龄区间 | 54～76岁 |
| 平均年龄 | |
| 疾病 | 高脂血症合并脂肪肝 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 阿托伐他汀 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Atorvastatin |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品；化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 阿托伐他汀20 mg/d，早晨7～8时口服，共观察12周。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 参考卫生部心血管药物临床研究指导原则制定。显效：达以下任何一项者，即TC下降≥2O%，TG下降≥40% ，HDL-c下降≥20%，HDL-c上升≥0．26 mmol/L(36．11%)；有效：达以下任何一项者，即TC下降1O%～2O%，TG下降2O%～40%，LDL-C下降≥1O%～2O%，HDL-C上升0．1～O．26mmol/L(13．88%～36．11%)；无效：未达到有效指标者；恶化：达以下任何一项者，即TC上升≥ 1O%，LDL-C上升≥1O%，HDL-C下降≥O．1 mmol/L。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
25例病人应用阿托伐他汀后的总有效率为92%，其中显效72%(18／25)，有效20％(5／25) ，无效8%(2／25)，恶化0。
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| 本研究报道不良反应 | SGPT轻度升高12例，但未达到正常高限的2倍以上。CK轻度升高3例，但无明显症状，心电图表现正常。轻微上肢肌肉不适1例，腹胀4例，相关化验无异常，均能耐受，不影响继续治疗。无一例出现饥饿感。 |
| 其他报道不良反应 |
