| 编号 | T10001 |
| 总例数 | 36例 |
| 性别例数 | 男27例，女9例 |
| 治疗组例数 | 36例 |
| 对照组例数 | |
| 年龄区间 | 2l～48岁 |
| 平均年龄 | 32.1岁 |
| 疾病 | HBeAg阳性慢性乙型肝炎 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 阿德福韦酯 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 口服阿德福韦酯每日10mg，连用48周。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 | 一、治疗前后血清HBV DNA水平变化情况 治疗24周后，HBV DNA明显下降，HBV DNA中位数水平较 基线下降2.4 logl0拷贝/ml，治疗48周后HBV DNA中位数水平 较基线下降3.1 logl0拷贝/ml。 二、病毒应答率 治疗24周和48周后HBV DNA水平下降≥2 logl0拷贝/ml 或HBV DNA转阴者分别为l7和20例，病毒应答率分别为43.2%和57.1%。 三、血清生物化学应答率 治疗24周和48周后血清A 复常率分别为55.6%和 77.% 。 四、HBeAg阴转率 |
| 本研究报道不良反应 | 1例患者在服药第28周查尿常规出现血细胞，少量蛋白，肌酐 稍偏高，考虑肾功能受损，停用，改用拉米夫定治疗。 |
| 其他报道不良反应 |
