| 编号 | 1361 |
| 总例数 | 8l例 |
| 性别例数 | 男56例，女25例 |
| 治疗组例数 | 4l例 |
| 对照组例数 | 40例 |
| 年龄区间 | l7～8l岁 |
| 平均年龄 | |
| 疾病 | 颅脑外伤并发呼吸道及尿路感染 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 加替沙星注射液 |
| 药品商品名称 | 利欧 |
| 药品英文名称 | Gatifloxacin Injection |
| 剂型 | 注射液 |
| 规格 | 10Oml |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 8l例患者随机分为治疗组和对照组，治疗组4l例，对照组40例；两组之间年龄、性别、职业、文化程度、感染症状和体征等均无显著差异。对照组选用浙江尖峰药业的奈替米星(商品名：泰宁)进行治疗。因二者均为新型喹诺酮类药物，剂型和给药途径相同，而奈替米星在临床应用广泛，是确认的安全，有效的广谱抗菌药物。治疗组：每日上午给予利欧注射液(每袋10Oml，含加替沙星，批号：20030001)2袋静滴。对照组：每日上、下午给予泰宁注射液(每瓶100ml，含奈替米星l00mg，批号：0307251)各1瓶静滴。疗程7～14日，视病情和病种而异，治疗组平均用药(8.30±2.72)日，对照组平均用药(8.45±2.56)日。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 分3级：痊愈：症状、体征、实验室检查和病原学检查4项均恢复正常。显效：病情明显好转，但上述4项中1项未完全恢复正常；进步和无效：用药后病情稍有好转或用药72小时后病情无好转或加重。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
试验前、后两组患者一般资料比较见表1。两组对比无显著性差异。加替沙星组3例3次不良反应，包括恶心、呕吐2例，ALT升高1例，反应均轻微，对症处理后好转。
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| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
