| 编号 | T10005 |
| 总例数 | 24例 |
| 性别例数 | 男18例，女6例 |
| 治疗组例数 | 24例 |
| 对照组例数 | |
| 年龄区间 | 28～51岁 |
| 平均年龄 | |
| 疾病 | 拉米夫定耐药慢乙型肝炎 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 阿德福韦酯 |
| 药品商品名称 | 贺维力 |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 所有患者并用拉米夫定每日lOmg和阿德福韦酯每日lOmg，治疗1～3月,并用1月者3例、2月者8例、3月者13例。阿德福韦酯治疗开始的6个月内加用保肝治疗,之后停用保肝药。 |
| 联合用药 | 并用拉米夫定，每日lOmg，治疗1～3月。并用1月者3例、2月者8例、3月者13例。阿德福韦酯治疗开始的6个月内加用保肝治疗,之后停用保肝药。 |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 | 治疗后第1、3、6、9、12月时累计HBVDNA阴转者依次为3例、ll例、13例、14例、15例。12月时随访有5例HBVDNA下降但未阴转、有4例HBVDNA无明显变化。治疗后3、6、9、12月时ALT正常者累计为9例、1O例、12例、13例。4例较治疗前下降但未正常，7例无明显变化。12月随访时有5例获得HBeAg血清转换。 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
