| 编号 | 1544-抗结核药 |
| 总例数 | 120例 |
| 性别例数 | 男75例，女45例 |
| 治疗组例数 | 60例 |
| 对照组例数 | 60例 |
| 年龄区间 | 治疗组：18～70岁；对照组：19～73岁 |
| 平均年龄 | |
| 疾病 | 肺结核 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 利福霉素钠注射液 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Rifamycin Sodium Injection |
| 剂型 | 注射液 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组异烟肼0.3—0．4 g，每日1次口服；乙胺丁醇0.75～1．0 g，每日1次13服；吡嗪酰胺1．5 g。每日1次或分早、晚两次口服；利福霉素钠注射液O．5 g，每日1次静脉滴注；重症患者0.75 g．每日1次静脉滴注。对照组采用异烟肼0.3～0．4 g，每日1次13服；乙胺丁醇0.75—1．0 g，每日1次口服；吡嗪酰胺1．5 g，每日1次或分早、晚两次13服；利福平0.45 g，每晚睡前13服。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 痰菌阴转指受本方案治疗痰菌连续3个月为阴性而后不再复阳者；胸片评定参照1982年全国结核病防治学术会议修订标准[2]即病变x线与治疗前比：病变吸收1，2以上者为明显吸收；病变吸收不足1／2者为吸收；病变无改变者为无改变；病变增大或出现新的病变者为恶化。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
相同疗程结束时，治疗组痰菌阴转率96％，对照组痰菌阴转率74％，见表1。治疗组病灶吸收好转率85％，对照组病灶吸收好转率70％，见表2。两组间比较差异有统计学意义(P |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
