| 编号 | E06003 |
| 总例数 | 74例 |
| 性别例数 | |
| 治疗组例数 | A组：38例 |
| 对照组例数 | B组：36例 |
| 年龄区间 | 18～94岁 |
| 平均年龄 | |
| 疾病 | 下呼吸道感染 |
| 并发症 | 慢性支气管炎急性发作伴感染29例，支气管哮喘伴感染11例，支气管扩张伴感染10例。 |
| 药品通用名称 | 奈替米星 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Netilmicin |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 随机分为两组：A组采用奈替米星0.2g稀释于250ml溶液中，1次/天静脉滴注，疗程8～14天；B组采用丁胺卡那0.6g稀释于250ml溶液中，1次/天静脉滴注，疗程8～14天。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 按痊愈、显效、进步、无效四级评定。痊愈与显效合计为有效。 |
| 治疗效果及临床指征比较 | 临床疗效比较: A组痊愈21例，显效11例，有效率84%；B组痊愈15例，显效8例，有效率64%。细菌学疗效:A组痰细菌培养阳性28例，获菌株31株，3例为混合菌感染；治疗后细菌清除28株，清除率9O%。B组痰细菌培养阳性27例，获菌株29株，2例为两种混合菌感染；治疗后细菌清除19株，清除率66%。 |
| 本研究报道不良反应 | A组有1例头晕，不良反应发生率为2.6%(1/38)，症状轻微，在用药10天以上出现，停药后自行消失。 |
| 其他报道不良反应 |
