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编号
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706
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总例数
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102例
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性别例数
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男58例，女44例
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治疗组例数
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52例
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对照组例数
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50例
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年龄区间
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平均年龄
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治疗组：47.1±17.6岁；对照组：46.3±l7.4岁
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疾病
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下呼吸道感染
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并发症
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药品通用名称
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奈替米星
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药品商品名称
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康力
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药品英文名称
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Netilmicin
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剂型
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规格
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批准文号
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生产厂家
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海口康力元制药有限公司
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分类
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化学药品
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用药目的
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治疗
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用法用量
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试验组：奈替米星静脉针剂200mg溶于250ml 5% 葡萄糖液中，l～2小时内静脉滴注，每日1次。对照组：阿米卡星静脉针剂200mg溶于250ml 5% 葡萄糖液中，l一2小时内静脉滴注，每日2次。上述两组疗程均为7～l4天。
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联合用药
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疗效评价标准
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按照卫生部颁发的《抗菌药物临床研究指导原则》，按痊愈、显效、进步、无效四级评定，痊愈和显效合计为有效，据此计算有效率。
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治疗效果及临床指征比较
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临床疗效比较：试验组52例下呼吸道感染中，痊愈3O例，显效l4例，有效率为84．62％ (44／52)；对照组5O例中，痊愈2O例，显效l2例，有效率为64．00％ (32／50)。经x 检验(x = 4．531)，两组有效率差异有显著性(P<0．05)。两组I临床疗效比较，见表l。
细菌清除率比较 试验组与对照组分别从痰液中培养出致病菌44株与42株，治疗后分别清除4O株与28株，细菌清除率分别为90．9l％ (40／44)与66．64％ (28／40)，
经x 检验(x =4．269)，两组之间差异有显著性(P<0．05)。两组细菌清除率比较，见表2。
体外药敏试验比较 试验组与对照组致病菌体外药敏试验测定结果，两组敏感菌百分率分别为93．18％ (41／44)与71．43％ (30／42)，经x 检验(x =4．527)，两组之间差异有显著性(P<0．05)。两组体外药敏试验比较，见表3。
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本研究报道不良反应
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试验组与对照组不良反应发生率分别为7．14％ (4／56)与19．30％ (11／57 )，经x 检验(x=2．162)，两组之间差异无显著性(P>0．05)，其中听力下降发生率分别为1．79％ (1／56)与l5．79％ (9／57)，经x 检验(x =4．168 )，两组之间差异有显著性(P<0．05)。两组不良反应比较见表4。
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其他报道不良反应
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