| 编号 | 465 |
| 总例数 | 56例 |
| 性别例数 | 男31例，女25例 |
| 治疗组例数 | |
| 对照组例数 | |
| 年龄区间 | 50～98岁 |
| 平均年龄 | 74岁 |
| 疾病 | 重症下呼吸道医院感染 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠 |
| 药品商品名称 | 舒普深 |
| 药品英文名称 | Cefoperazone Sodium and Sulbactam Sodium for Injection |
| 剂型 | 粉针剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | 国药准字H20020598；国药准字H10960113；国药准字H20057403；国药准字H20020597 |
| 生产厂家 | 辉瑞公司 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 所有患者确诊后给予头孢哌酮/舒巴坦静脉滴注1g，8～ 12小时1次，疗程7～ 14天。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 按卫生部1993年颁布的《抗菌药物临床研究指导原则》进行判定，分为痊愈、显效、进步、无效四级以痊愈加显效为有效计算有效率。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
经头孢哌酮／舒巴坦治疗后痊愈31例(55．4 %)、显效16例(26．8% )、进步5例(8．9 %)、无效4例(7．1 %)。痊愈及显效平均用药(5．2±1．6)天后症状和体征开始好转，总有效率83．9 %，疗程7～14 天，用药平均天数(10．6±2．7)天，4例无效者分别是1例肺癌晚期伴呼吸衰竭者，1例支气管扩张伴感染及2例高龄AECOPD，见表1
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| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
