| 编号 | 559 |
| 总例数 | 120例 |
| 性别例数 | |
| 治疗组例数 | 43例，男22例，女21例 |
| 对照组例数 | 77例，男34例，女43例 |
| 年龄区间 | 治疗组45～84岁 |
| 平均年龄 | 治疗组67岁 |
| 疾病 | 肺源性心脏病急性发作 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Cefoperazone Sodium and Sulbactam Sodium for Injection |
| 剂型 | 粉针剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | 国药准字H20033801；国药准字H20023098；国药准字H20023383；国药准字H20023099；国药准字H20046636；国药准字H20046637 |
| 生产厂家 | 河北帅克药业公司 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | A组给予舒巴坦钠/头孢哌酮2g，每天1次，疗程7～14日，B组给予头孢曲松钠(山东瑞阳制药公司生产)2g，每天1次，疗程7～14日，C组给予头孢噻肟钠(广州白云山制药总厂生产)2g，每天1次，疗程7～14日。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 按照卫生部药政局颁发的抗菌药物临床研究指导原则评价疗效，细菌学疗效按清除，部分清除，未清除及菌群替换4级评法。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
A、B、C 3组在临床有效率上分别为93．0%，73．2%，61．1%，3组比较有显著性差异(P<0．05)，见表1。
 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
