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硫酸奈替米星

编号 714
总例数 42例
性别例数 男26例,女l6例
治疗组例数
对照组例数
年龄区间 l8~68岁
平均年龄 50±8岁
疾病 呼吸机相关性肺炎
并发症
药品通用名称 硫酸奈替米星
药品商品名称 康力星
药品英文名称 Netilmicin Sulfate
剂型
规格
批准文号
生产厂家 海口康力元制药有限公司
分类 化学药品
用药目的 治疗
用法用量 硫酸奈替米星注射剂,每日200~300mg,分2次静脉滴注,一般使用6~10天。治疗过程中病情无好转或出现败血症者,依照细菌药敏试验加川第3代头孢菌素或其他有效的抗生索,合并真菌感染者用氟康唑治疗,每日30Omg,分3次静脉滴注,一般使用7一l4天。
联合用药
疗效评价标准 疗效按卫生部《抗菌药物临床疗效研究指导原则》进行判定。痊愈:症状、体征、实验窒及病原学检查4项均恢复正常;显效:病情明显有所好转;无效:用药后病情无好转或加重,需使用其他抗生素。痊愈和显效的病例合计为有效。所有患者定期监测听力(音叉测定)和肝、肾功能。
治疗效果及临床指征比较   临床疗:COPD急性发作期l2例,痊愈7例,显效3例,好转l例,无效1例;急性重症胰腺炎4例,3例痊愈,1例无效;重型颅脑外伤8例.痊愈5例,进步2例,无效1例;脑血管意外6例,痊愈3例,显效2例,好转1例;心肺复苏术后1例显效;重症肌无力危象1例痊愈。使用硫酸奈替米星治疗的42例患者,痊愈25例(59.5%),显效7例(16.7%),好转4例(9.5%),无效6例(14.2%)。临床总有效率为76.2% ,显示本药对呼吸机相关性肺炎有良好的疗效。用药平均时间为7.2±2.5天。   细菌学和药敏结果:42例痰标奉细菌学培养均为阳性,血培养阳性4例(病原菌与痰标本相同,大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌各2例),共获42株菌株。治疗后,l5株清除,细菌清除率71.4% ,结果见附表。   

本研究报道不良反应 2例于用药4天出现皮疹,监测听力和肝、肾功能,未发现有明显不良影响。
其他报道不良反应
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