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特比萘芬

编号 0022
总例数 86例
性别例数
治疗组例数 51例
对照组例数 35例
年龄区间 18~52岁
平均年龄 32.5岁
疾病 念珠菌性包皮头炎
并发症
药品通用名称 特比萘芬
药品商品名称 倍佳
药品英文名称
剂型 片剂;乳膏剂
规格
批准文号
生产厂家 保定步长天浩制药有限公司
分类 化学药品
用药目的 治疗
用法用量 治疗组(1组)口服特比萘芬片250mg,1次/天,共14天,同时外用特比萘芬乳剂(商品名兰美抒,北京诺华制药有限公司生产),2次/天。对照组(2组):仅外用特比萘芬乳剂2次/天,共14天。
联合用药
疗效评价标准 根据治疗后症状及体征积分下降指数进行疗效评价。治疗后积分指数=(治疗前总计分-治疗后总计分)/治疗前总计分×100%。真菌学评价标准为转阴和阳性两级。痊愈:症状及体征全部消失,真菌直接镜检转阴;显效:积分下降指数>160%,真菌直接镜检转阴;好转:积分下降指数20%~59%,真菌直接镜检阳性;无效:积分下降指数<20%,真菌直接镜检阳性。以痊愈及显效之和除以病例总数为总有效率。
治疗效果及临床指征比较 从表1

中看出,治疗组(1组)51例患者治疗14天后,痊愈18例,显效28例,总有效率90.2%,而对照组(2组)35例患者治疗14天后,痊愈6例,显效1l例,总有效率48.6%,两组总有效率统计学比较,χ2=19.83,有显著差异(P<0.01)。1组18例痊愈患者治疗结束后1个月进行随访,未见复发。
本研究报道不良反应 治疗中无一例出现不良反应。
其他报道不良反应
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