| 编号 | B08001 |
| 总例数 | 48例 |
| 性别例数 | 男29例，女19例 |
| 治疗组例数 | 28例 |
| 对照组例数 | 20例 |
| 年龄区间 | 67～87岁 |
| 平均年龄 | 70岁 |
| 疾病 | 老年社区获得性肺炎 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 头孢噻肟钠 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 粉针剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 上海新先锋药业有限公司 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 头孢噻肟采用上海新先锋药业有限公司生产的头孢噻肟钠粉针剂，剂量每次1g，每8小时静脉滴注1次，联合治疗组采用的头孢噻肟与单药治疗组的厂家、剂量和投药方法相同。阿奇霉素采用海南斯达制药有限公司生产的门冬氨酸阿奇霉素粉针，每日1次0.5g，静脉滴注，共3日，继以鲁南贝特制药有限公司生产的阿奇霉素分散片0.5g，每日1次口服。 |
| 联合用药 | 门冬氨酸阿奇霉素粉针、阿奇霉素分散片 |
| 疗效评价标准 | 两组病例均于治疗1周后判断疗效。治疗5天后临床症状、体征明显好转，体温降至正常和治疗1周后肺部浸润，阴影明显吸收好转为有效。不符合上述标准为无效，作病情再评估和有关进一步检查后改换抗菌治疗方案继续治疗。 |
| 治疗效果及临床指征比较 | 联合治疗组有效25例，有效率为89.29%，单药治疗组有效11例，有效率为55%，前者有效率高于后者，两者比较差异有高度显著性(χ2=7.31，P<0.01)。 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
