| 编号 | 0016 |
| 总例数 | 92例 |
| 性别例数 | |
| 治疗组例数 | |
| 对照组例数 | |
| 年龄区间 | 17～51岁 |
| 平均年龄 | 26.8岁 |
| 疾病 | 念珠菌性包皮龟头炎 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 特比萘芬 |
| 药品商品名称 | 兰美抒 |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 两组均用温开水冲洗局部，轻轻擦干后，对照组用派瑞松霜(规格：1%硝酸益康唑 0.1%曲安奈德，15g/支)均匀涂于患处，每日早晚各1次，连用14天；治疗组加用特比萘芬250mg/天口服治疗，连续服用14天。所有患者分别于治疗当日及用药后第7天、第11天记录临床症状及体征，并行真菌镜检。治疗期间不合并使用其他药物，避免性生活。配偶有感染者一同治疗。对于渗出、糜烂明显的所有患者均采用生理盐水湿敷至渗出停止。 |
| 联合用药 | 派瑞松霜(规格：1%硝酸益康唑 0.1%曲安奈德，15g/支)均匀涂于患处 |
| 疗效评价标准 | 根据红斑丘疹、脱屑糜烂、瘙痒等症状，按4级评分法进行评分，0分=无；1分=轻度；2分=中度；3分=重度。疗效指数=(疗前评分-疗后评分)/疗前评分×100%。真菌直接镜检和培养，清除为镜检和培养均阴性，未清除为镜检或培养均阳性。综合临床症状及真菌学检查结果进行疗效判断：1)痊愈：症状、体征全部恢复正常，疗效指数为100%，真菌镜检和培养均阴性；2)显效：症状及体征明显好转，疗效指数≥60%，真菌镜检和培养均阴性；3)有效：症状和体征有所好转，疗效指数20%～60%，真菌镜检和培养阴或阳性；4)无效：用药2 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
两组疗效比较结果见表1和表2 。由表1和表2可知，用药7天时，对照组的显效率为67.4%，而治疗组为84.8%，两组间有显著的统计学差异(P<0.05)；真菌学检查发现，对照组的真菌清除率仅为58.7%，而治疗组为71.7%，两组间有显著的统计学差异(P<0.05)。在用药14天时，对照组和治疗组的显效率分别为80.4%和93.5%，在统计学上有显著性差异(P<0.05)；但两组的真菌学疗效间无显著性差异(P>0.05)。 |
| 本研究报道不良反应 | 未见红肿、瘙痒、刺痛等不良反应，患者耐受性好。 |
| 其他报道不良反应 |
