| 编号 | 1712-抗真菌药 |
| 总例数 | 135 |
| 性别例数 | 男0，女92 |
| 治疗组例数 | 135 |
| 对照组例数 | 0 |
| 年龄区间 | 18～60岁 |
| 平均年龄 | |
| 疾病 | 外阴阴道念珠菌病 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 硝酸咪康唑阴道栓 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 阴道栓剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 给药方法:A组每晚将200mg硝酸咪康唑栓置于阴道内，共7天，B组每晚将400mg硝酸咪康唑栓置于阴道内，共3天。2组分别于停药后7～10天及28～35天复诊，计算总积分，并进行真菌学镜检，计算真菌学转阴率。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 疗效评价:以(初诊总积分-复诊总积分)/初诊总积分比值判定疗效，比值等于1为痊愈，0.7至<1为显效，0.5至<0.7为有效，<0.5为无效。临床痊愈和显效病例合计为临床有效病例，计算临床总显效率。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
结果
停药后7～10天2组患者总显效率分别为91.93%和91.78%,28～35天2组患者总显效率分别为 91.93%和95.89%，2组比较差别无统计学意义 (u分别为0.011及0.45,P>0.05)，见表2。
2组于停药后7～10天真菌镜检转阴率分别为93.55%和91.78% , 28～35天真菌镜检转阴率分别为91.94%和90.41%, 2组间差别均无统计学意义(χ?分别为0.17及0. 096, P > 0. 05)。
 |
| 本研究报道不良反应 | B组1例用药后2天出现双上肢皮疹，停药后逐渐消失，考虑与咪康唑成分过敏有关。A组2例用药初出现阴道烧灼感，未停药，症状逐渐消失。 |
| 其他报道不良反应 |
