编号 | 0034-青霉素类 |
总例数 | 86例 |
性别例数 | 男45例,女41例 |
治疗组例数 | 男24例,女22例 |
对照组例数 | 男21例,女19例 |
年龄区间 | 治疗组18~79岁,对照组20~78岁 |
平均年龄 | |
疾病 | 呼吸道细菌感染 |
并发症 | |
药品通用名称 | 注射用氨苄西林钠舒巴坦钠 |
药品商品名称 | |
药品英文名称 | Ampicillin Sodium and Sulbactam Sodium for Injection |
剂型 | 粉针剂 |
规格 | |
批准文号 | |
生产厂家 | |
分类 | 化学药品 |
用药目的 | 治疗 |
用法用量 | 治疗组用氨苄西林-舒巴坦钠每日4.5~9g,分2~3次静滴,疗程7~14天。对照组用阿莫西林/克拉维酸钾每日3.6~4.8g.,分2~3次静滴,疗程7~14天。治疗前后分别作痰培养、细菌种属鉴定,计数菌株,采用K-B纸片法检测药敏.计算细菌清除率。 |
联合用药 | |
疗效评价标准 | 按卫生部1993年颁布的《抗菌药物临床研究指导原则》。痊愈,症状、体征、实验室检查及细菌学检查4项指标均恢复正常。显效:病情明显好转,但上述4项未完全恢复正常。进步;在用药后病情好转,但不明显。 |
治疗效果及临床指征比较 | 治疗组痊愈37例。显效3例,进步5例。无效1例.总有效率为87%。平均退热时间3.6天。对照组分别为32、3、4、1例,总有效率为87.5% 。平均退热时间3.3天。两组疗效均无显著性差异(p>0.05)。细菌清除率:86例患者痰细菌培养共分离出致病菌66株。其中治疗组35株,清除率为91.4%。对照组分别为31株、90.0% 。两组无显著性差异(P>O.05)。 |
本研究报道不良反应 | 不良反应轻微,经对症处理后好转,未影响治疗。 |
其他报道不良反应 |