编号 | 1629-抗麻风病药 |
总例数 | 68例 |
性别例数 | 男47例,女21例 |
治疗组例数 | 68例 |
对照组例数 | |
年龄区间 | 15~72岁 |
平均年龄 | 32.7岁 |
疾病 | 麻风病 |
并发症 | |
药品通用名称 | 氨苯砜 |
药品商品名称 | |
药品英文名称 | Dapsone |
剂型 | |
规格 | |
批准文号 | |
生产厂家 | |
分类 | 化学药品 |
用药目的 | 治疗 |
用法用量 | 多菌型方案:利福平600mg每月1次监服;氯苯吩嗪300 mg每月1次监服,同时50 mg每日1次自服;氨苯砜100 mg每日1次自服。疗程2年。 |
联合用药 | 氯苯吩嗪,利福平 |
疗效评价标准 | 按《麻风病联合化疗手册》规定标准执行 |
治疗效果及临床指征比较 | 1. MDT实施及完成情况68例观察对象均完成治疗,治愈率100%。使用MB方案者共57例(其中5例为PB患者),PB方案者11例。MDT规则治疗率1986年前为92%,1986年后为100%。68例观察对象平均判愈时间为3年。PB方案者判愈时间11月~4年,平均2.23年,其中2年内判愈9例(81.82%);MB方案者判愈时间2~7年,平均3.15年,3年之内判愈者29例(5O.88%),4年内判愈者为49例(85.96%)。 2. 活动性皮损消退情况红斑与斑块2年消退率PB分别为76.56%和100% |
本研究报道不良反应 | 1.麻风反应68例患者MDT疗前发生反应者7例,其中混合型反应1例, Ⅱ型反应3例,I型反应3例(均为逆向反应);疗程中发生麻风反应12例,其中I型反应5例(eg为逆向反应)。Ⅱ型反应7例,反应率为17.65%;愈后监测期内发生逆向反应1例。 2. 新发畸残68例患者MDT疗前眼、手、足畸残者45例。畸残率为66.18%。MDT疗程中新发畸残4例,均为麻风反应所致,现症病例新发畸残比为5.88%。 3.不良反应主要见于MB方案者:皮肤红染57例占83.82%;皮肤干燥瘙痒23例,占33.82%;皮肤鱼鳞病样改变6例,占23.53%;恶心呕吐者9例,占13.24%;腹泻5例,占7.35%;视力模糊8例,占11.76%;头昏7例,占10.29%。皮肤红染者停药6个月大部分消退,1年均基本消退。 |
其他报道不良反应 |