| 编号 | 978 |
| 总例数 | 304例 |
| 性别例数 | 男165例，女139例 |
| 治疗组例数 | 治疗组：156例(其中男84例、女72例) |
| 对照组例数 | 对照组：148例(其中男8l例、女67例) |
| 年龄区间 | 治疗组：年龄3个月～11岁；对照组：年龄5个月～lO岁 |
| 平均年龄 | |
| 疾病 | 小儿支气管肺炎 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 新鱼腥草素钠注射液 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Sodium New-Houttuyfonate Injection |
| 剂型 | 注射液 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 中药 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 对照组给予常规治疗，包括降温、止咳、氧疗、雾化吸人及抗生素应用。治疗组在对照组基础上加用新鱼腥草素钠注射液。用法与用量：6个月者每次1mL、6～11个月者每次1.5mL、1～3岁者每次2mL、4～7岁者每次4mL、8～11岁者每次6mL，加入5%葡萄糖液50～100mL中静脉滴注，每日1次，7天为1个疗程。用药前后记录症状及体征的变化，同时进行三大常规及肝、肾功能的检查，用药第7天复查胸片。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 依据1993年版《抗菌药物临床研究指导原则》的判断标准：①临床痊愈：症状、体征均恢复正常，胸片提示实变影全部消失；②显效：症状、体征明显好转，胸片提示实变影明显吸收消散；③好转：症状、体征有改善，胸片提示实变影未完全吸收；④无效：症状、体征无改善或加重，胸片提示实变影未改善。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
新鱼腥草素钠佐治小儿支气管肺炎疗效观察
疗效比较见表1。
 治疗组优于对照组，两组总有效率差异有统计学意义(X2=18.08，P<0.01)。 临床指标比较见表2。  从表2可以看出治疗组的患儿在退热、止咳、罗音消失方面比对照组明显缩短, 差异显著(P<0.01)。 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
