| 编号 | 0535 |
| 总例数 | 70例 |
| 性别例数 | |
| 治疗组例数 | 33例 |
| 对照组例数 | 37例 |
| 年龄区间 | 15～58岁 |
| 平均年龄 | 35．6±19．8岁 |
| 疾病 | 慢性乙型肝炎 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 干扰素 |
| 药品商品名称 | 赛若金 |
| 药品英文名称 | Interferon |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 深圳科兴生物工程有限公司 |
| 分类 | 生物制品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 干扰素组33例，用重组人αlb干扰素5 MU/支，肌肉注射5MU每日1次，连用7d后改为隔日1次，总疗程为6个月；联合组37例，在第1个月加用胸腺肽注射液，即5%葡萄糖注射液100ml加入胸腺肽50mg静脉滴注每日1次，赛若金用法及疗程同前。 |
| 联合用药 | 小剂量胸腺肽 |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 |
两组间ALT的变化：联合组治疗结束后ALT复常率82.4%，随访半年3例复发，复发率8.8%；干扰素组治疗结束后ALT复常率71.9%，随访半年8例复发，复发率25.O%。 |
| 本研究报道不良反应 | 注射干扰素后多数患者出现不同程度的发热、流感样症状，随着疗程进展逐渐减轻，干扰素组有1例在治疗3个月后因甲状腺功能异常而停药，联合组有2例因骨髓抑制、1例因精神抑郁不能耐受而停药。 |
| 其他报道不良反应 |
