编号 | 1593-抗结核药 |
总例数 | 93例 |
性别例数 | 男70例,女23例 |
治疗组例数 | |
对照组例数 | |
年龄区间 | 22~69岁 |
平均年龄 | |
疾病 | 肺结核 |
并发症 | |
药品通用名称 | 异烟肼 |
药品商品名称 | |
药品英文名称 | Isoniazid |
剂型 | |
规格 | |
批准文号 | |
生产厂家 | |
分类 | 化学药品 |
用药目的 | 治疗 |
用法用量 | 随机分组:取入选病例住院号最后2位数除3,若小数点后余数为奇数则分入对照组(A组),余数为偶数则分人治疗组(Bl组),余数为0则分人治疗2组(B2组),每组各31例。化疗方案为:在保肝对症治疗的同时,A组为丁胺卡那霉素组,3KaHRZ/3HRE,丁胺卡那霉素肌注,异烟肼口服;B.组为对氨基水杨酸一异烟肼组,3DkaRZ/3HRE,丁胺卡那霉素肌注,对氨基水杨酸一异烟肼片口服;B2组为静脉联合给药组,3PHKaRT_./3HRE,对氨基水杨酸、丁胺卡那霉素、异烟肼联合静滴。用药量:(1)口服:异烟肼(n)o.3g,一日一次,利福平(R)0.45—0.6g,一日一次,吡嗪酰胺(z)0.5g,一日三次,乙胺丁醇(E)0.75g,一日一次,对氨基水杨酸异烟肼片(D)3—4片,一日三次。(2)肌注:丁胺卡那霉素(Ka)0.4—0.5g,一日一次。(3)静滴:对氨基水杨酸钠(P)8.0—12g,Ka0.4—0.6g,异烟肼0.3—0.4g,加入5%葡萄糖或0.9%盐水500ml,一日一次静脉滴注。 |
联合用药 | |
疗效评价标准 | 显效:痰菌阴转,x线病变明显吸收,空洞闭合或缩小均达3个月及以上者;有效:痰菌连续阴性,x线病变吸收,空洞缩小或无改变2个月以上者;无效:痰菌或x线均无改变者;恶化:痰菌阳性,x线病变增多,空洞扩大或出现新空洞。疗效评定方法沿用1982年全国结核病学术会议修订的标准【2】。 |
治疗效果及临床指征比较 | A组3l例中,显效8例(25.8%),有效l3例(41.9%),无效10例(32.3%),总有效2l例(67.7%);Bl组3l例中:显效l9例(61.3%),有效9例(29.O%),无效3例(9.7%),总有效28例(90.3%);B2组3l例中;显效27例(87.1%),有效3例(9.7%),无效1例(3.2%),总有效3O 例(96.8%)。A组与Bl组相比P <0.01,A组与B2组相比P <0.001,Bl组与B2组相比P >0.05。 |
本研究报道不良反应 | |
其他报道不良反应 |