| 编号 | 454 |
| 总例数 | 90例 |
| 性别例数 | 男51例，女39例 |
| 治疗组例数 | 42例，男25例，女17例 |
| 对照组例数 | 48例，男26例，女22例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | 67.5岁 |
| 疾病 | 急性脑血管病合并肺部感染 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 注射用头孢哌酮舒巴坦 |
| 药品商品名称 | 昊欣 |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 粉针剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 河南省昊宁药业有限公司 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组给予头孢哌酮/舒巴坦(头孢哌酮与舒巴坦以1：l的比例配制)，3 g，加0.9%氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液250 ml静滴，每天2次。对照组给予乳酸环丙沙星注射液(河南天方药业股份有限公司生产)100 ml(含200 mg)静滴，每天2次。两组疗程均为7～14天。所有病例均积极治疗原发病及必要的对症处理。加强支持疗法及护理，不使用其它抗菌药。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 按照卫生部1998年颁发的《抗菌药物临床研究指导原则》4级评价疗效。痊愈：症状、体征、实验室检查和病原学检查4项均恢复正常。显效：病情明显好转，但上述4项中有1项未恢复正常。进步，用药后病情有所好转，但不够明显。无效：用药72小时后病情无明显好转或加重。以痊愈和显效病例统计有效率。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
治疗组37例痊愈，对照组17例痊愈；肺内罗音消失，胸片病灶吸收，痰培养阴性，治疗后3～5天体温恢复正常。治疗组显效4例，对照组显效18例，临床症状及体征明显好转，胸片病灶基本吸收，痰培养阴性，体温恢复正常。治疗组42例，对照组48例，有效率分别为96．7％及72．9％(P<0．01)，治疗组明显优于对照组(见表1)。
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| 本研究报道不良反应 | 治疗组中1例出现皮疹，不良反应发生率为2.38%。对照组中1例有恶心，呕吐和ALT升高，不良反应发生率为2.08 %。以上反应均为暂时性。两组比较无统计学差异(P>0.05)。 |
| 其他报道不良反应 |
