| 编号 | 0900 |
| 总例数 | 158例 |
| 性别例数 | 治疗组：男52例，女28例 |
| 治疗组例数 | 80例 |
| 对照组例数 | 78例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | 63±8岁 |
| 疾病 | 高黏高脂血症 |
| 并发症 | 高血压病l7例，冠心病20例，脑梗死19例，脑动脉硬化症13例，单纯高黏合并高脂血症11例。 |
| 药品通用名称 | 注射用藻酸双酯钠 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Alginate Sodium Diester for Injection |
| 剂型 | 粉针剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | 国药准字H20030993 |
| 生产厂家 | 青岛第三制药厂 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组使用PSS 100mg及XNST 30～45mg口服3次/d；对照组使用SVATE0.5～0.75 U加入盐酸培他啶氯化钠500 S917mL中静滴1次/d，首次用药前做皮肤过敏试验，阴性者方可使用。两组均以28d为1个疗程。 |
| 联合用药 | 心脑舒通 |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | 未影响连续用药。对照组在疗程l周后8例出现头晕、多眠及肢体沉重感，2周后自行缓解；用药2～3周时2例出现药疹，4例血小板减少在(60～90)×109L-1，经对症处理并停药2周，皮疹消失、血小板恢复正常，减量后给药补足疗程，未再见上述副作用。 |
| 其他报道不良反应 |
