| 编号 | 870 |
| 总例数 | 70例 |
| 性别例数 | 男41例，女29例 |
| 治疗组例数 | 阿奇霉素35例 |
| 对照组例数 | 红霉素组35例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | |
| 疾病 | 呼吸道感染 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 阿奇霉素注射液 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Azithromycin Injection |
| 剂型 | 注射液 |
| 规格 | |
| 批准文号 | 国药准字H20010606；国药准字H20010071；国药准字H20020342 |
| 生产厂家 | 苏州长征一欣凯制药有限公司 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 阿奇霉素水针剂0.25g/2.5ml，使用剂量：首日0.5g，溶于500ml 5% 葡萄糖注射液或0.9% 氯化钠注射液中60每分钟缓慢静滴，每日1次，第2～5天0.25g，溶于250 m15%葡萄糖注射液或0.9%氯化钠注射液中静滴，每日1次，疗程5天 ；对照药：乳糖酸红霉素粉针剂，0.25g/支，使用剂量：成人剂量每日1～1.5 g，分1～2次静脉滴注，溶于1000～1500ml 5%葡萄糖注射液中，滴注60每分钟以上，疗程7～14天。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 临床疗效按卫生部颁布的《抗菌药物研究指导原则》进行疗效评价，按痊愈、显效、进步、无效四级评定，痊愈与显效两组合计为有效，据此计算有效率。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
阿奇霉素痊愈l7例，显效l6例，有效率94．3％ ；红霉素痊愈17例，显效l5例，无效3例，有效率91．4％ 。两组有效率经 检验无显著差别(P>0．05)，见表1。  |
| 本研究报道不良反应 |
不良反应阿奇霉索组35例，有2例出现临床反应，为轻微恶心，考虑与用药有关，不良反应发生率为5．7％ ；红霉素组35例，有9例出现临床反应，其中7例表现为腹痛、恶心、呕吐、腹泻，2例为皮疹，考虑与用药有关，不良反应发生率为25．7％ 。两组不良反应发生率经 检验有显著差别(P<0．05)。见表2。  |
| 其他报道不良反应 |
