编号 | C04002 |
总例数 | 139例 |
性别例数 | 男76例,女63例 |
治疗组例数 | 72例(B组:) |
对照组例数 | 67例(A组:) |
年龄区间 | 对照组:16~80岁;治疗组:18~76岁 |
平均年龄 | 对照组:43.39±14.63岁;治疗组:41.39±14.22岁 |
疾病 | 幽门螺杆菌感染 |
并发症 | |
药品通用名称 | 阿莫西林/克拉维酸钾 |
药品商品名称 | |
药品英文名称 | Amoxicillin/Clavulanate Potassium |
剂型 | 分散片 |
规格 | |
批准文号 | |
生产厂家 | |
分类 | 化学药品 |
用药目的 | 治疗 |
用法用量 | A组口服奥美拉唑20mg,阿莫西林1g,克拉霉素0.5g;B组口服奥美拉唑20mg,阿莫西林克拉维酸钾分散片(7:1)4片,克拉霉素0.5g。均每日2次,共1周。根除结束1个月后,再行碳-尿素呼气试验(13C-UBT),判断Hp的根除效果。 |
联合用药 | 口服奥美拉唑20mg,克拉霉素0.5g |
疗效评价标准 | |
治疗效果及临床指征比较 | 2组根除幽门螺杆菌方案的效果,A组13C-UBT阴性率为86.57%(58/67);B组为88.89%(64/72),2组比较差异无统计学意义(P>O.05)。 |
本研究报道不良反应 | |
其他报道不良反应 |