| 编号 | 499 |
| 总例数 | 28例 |
| 性别例数 | |
| 治疗组例数 | |
| 对照组例数 | |
| 年龄区间 | 16～83岁 |
| 平均年龄 | |
| 疾病 | 重症肺部感染 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠 |
| 药品商品名称 | 优普同 |
| 药品英文名称 | Cefoperazone Sodium and Sulbactam Sodium for Injection |
| 剂型 | 粉针剂 |
| 规格 | 500mg(头孢哌酮)：500mg(舒巴坦) |
| 批准文号 | 国药准字H20023016；国药准字H20030177；国药准字H20030267；国药准字H20030176 |
| 生产厂家 | 沈阳药业股份有限公司 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 在常规治疗基础上选用头孢哌酮-舒巴坦2.0g，溶于0.9%氯化钠注射液100ml中，每天2次，静脉滴注，疗程5～14天。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 参照卫生部“抗菌药临床评价疗效标准”，通过治疗前后对病人的体温、症状、体征、x线胸片和临床化验白细胞计数、白细胞分类、细菌学检查结果进行比较，按痊愈、显效、进步、无效4级评定临床疗效。痊愈治疗后症状、体征、实验室检查及病原学检查均恢复正常。显效治疗后病情明显好转，但上述4项中有1项未完全恢复正常。进步用药后病情有所好转，但不够明显。无效用药72小时后，病情无明显进步或加重。痊愈和显效合计为有效，据此计算有效率。 |
| 治疗效果及临床指征比较 | 经治疗后28例中痊愈15例(53.6%)， 显效11例(39.3%)，进步1例(3.6%)，无效1例(3.6%)，总有效率92.9%(26/28)。 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
