| 编号 | 1274 |
| 总例数 | 98例 |
| 性别例数 | 男62例，女37例 |
| 治疗组例数 | 66例 |
| 对照组例数 | 32例 |
| 年龄区间 | ≥60岁 |
| 平均年龄 | |
| 疾病 | 老年人下呼吸道感染 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 环丙沙星注射液 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Ciprofloxacin Injection |
| 剂型 | 注射液 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 上海长征制药厂 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 序贯组病人采用上海长征制药厂生产的环丙沙星注射液，每日0.4g，分2次静脉滴注，共4～5日，症状和体征好转后改口服山东东方药业集团生产的环丙沙星片，每日0.4g，分2次口服，共3～5日。对照组采用全程静脉滴注环丙沙星，每日0.4g，疗程为7～10日。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 根据卫生部药政局l993年颁布的《抗菌素药物研究治疗原则》，采用4级评定，痊愈：症状、体征、实验室检查和细菌学检查均恢复正常；显效：病情明显好转，细菌学检查正常后，症状、体征或实验室检查中有l项未完全恢复正常；进步：用药后病情好转，但不明显：无效：用药72小时后病情无明显好转；以痊愈及显效为有效。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
序贯组与对照组疗效无差异序贯组有效率为92.4%，对照组为90.6%，二者比较无显著性差异(P>0.05)，见表2。
 序贯组与对照组病原菌清除无差异病原菌清除率序贯组为91.7%，对照组为85.7%，二者无显著性差异(P>0.05)，见表3。  |
| 本研究报道不良反应 | 序贯组副反应少于对照组序贯组副反应少而轻微，表现为轻度皮疹l例，腹部不适2例，副反应发生率4.5%。对照组皮疹3例，腹部不适2例，轻度蛋白尿1例，尿素氮轻度增高l例，副反应发生率21.9%，两组比较有显著性差异(P<0.05)。 |
| 其他报道不良反应 |
