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注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠

医药数据库中心 药学论坛 注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠
编号 500
总例数 88例
性别例数 男性58例,女性30例
治疗组例数
对照组例数
年龄区间 20~93岁
平均年龄 (65.2±17.1)岁
疾病 急诊重症感染
并发症
药品通用名称 注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠
药品商品名称 可倍
药品英文名称 Cefoperazone Sodium and Sulbactam Sodium for Injection
剂型 粉针剂
规格 2g
批准文号 国药准字H20046099;国药准字H20046100;国药准字H20059958;国药准字H20059959;国药准字H20059960;国药准字H20059961;国药准字H20033580;国药准字H20033158;国药准字H20033159;国药准字H20033581
生产厂家 山东罗欣药业股份有限公司
分类 化学药品
用药目的 治疗
用法用量 头孢哌酮/舒巴坦为头孢哌酮与舒巴坦1:1的合剂,每次剂量4.0g,12小时1次,加人生理盐水l00ml或250ml中静脉滴注,疗程3~14天,一般不联合使用其它抗生素,合并真菌感染可联合使用氟康唑,如临床上不排除同时夹杂厌氧菌感染时可联合应用甲哨唑。
联合用药 氟康唑、甲哨唑
疗效评价标准 按1993年卫生部颁发的《抗菌药物研究指导原则》进行评定,临床疗效分痊愈、显效、进步、无效4级:(1)痊愈:临床症状、体征、实验室及病原菌检查均恢复正常;(2)显效:病情明显好转,但上述4项中有l项未完全恢复正常;(3)进步:用药后病情有所好转;(4)无效:用药后72小时后病情无明显进步或加重。痊愈十显效视为有效,据此计算有效率。治疗失败病例包括进步和无效病例。
治疗效果及临床指征比较 头孢哌酮/舒巴坦治疗急诊重症感染病人88例,其中未治疗组35例,已治疗组53例,其平均疗程分别为(11.5 ±5.1) 天和(11.9 ±4.8) 天,两组差异无显著性(P >0.05)。总痊愈率为64.7%,总有效率为81.8% ;未治疗组痊愈率为68.5%,有效率为85.7%;已治疗组痊愈率为62.3%,有效率为79.2%,两组疗效相似,相比差异无显著(P>0.05),见表1。

本研究报道不良反应 88例患者在应用头孢哌酮/舒巴坦治疗过程中,有3例患者在静滴过程中有皮肤潮红搔痒,停药后消失,呈一过性;2例患者出现血清ALT较治疗前升高,但均小于4倍正常值,不影响治疗;不良反应发生率5.7%。
其他报道不良反应
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