| 编号 | 1400 |
| 总例数 | 100例 |
| 性别例数 | |
| 治疗组例数 | 50例(男4O例，女lO例) |
| 对照组例数 | 50例 |
| 年龄区间 | 治疗组：年龄20～62岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：平均35.6岁 |
| 疾病 | 慢性乙型肝炎 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 苦参总碱片 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 片剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | 国药准字Z23021993 |
| 生产厂家 | 黑龙江龙桂制药有限公司 |
| 分类 | 中药 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 对照组采用单纯西药治疗，使用甘利欣、促肝细胞生长素、能量合剂、维生素c等。治疗组在上述西药治疗的基础上加用苦参总碱片(由黑龙江龙桂制药有限公司生产)，每次200mg，每天3次，疗程均为3个月。 |
| 联合用药 | 使用甘利欣、促肝细胞生长素、能量合剂、维生素C等。 |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 |
苦参总碱片治疗慢性乙型肝炎疗效分析
1． 降酶退黄比较两组治疗后，ALT 、AST、SB均显著下降，说明两法均有较好的降酶退黄作用，但治疗组显著优于对照组，P<0.05，见表l。
2．复常率比较 ALT、AST、SB复常率治疗组分别为90.O％ 、88.O％、94.096，对照组分别为64.0％ 、62.O％ 、74.096，治疗组非常显著高于对照组(P<0.01)，见表2。
3．HBV-M 阴转率比较 治疗后治疗组HBeAg阴转率和HBV-DNA阴转率均显著高于对照组，P<0.01；但HBsAg阴转率两组无显著性差异，P>O.05。见表3。
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| 本研究报道不良反应 | 毒副作用甚较轻，偶有胃肠道反应，如轻微上腹部不适、恶心等。 |
| 其他报道不良反应 |
