编号 | 0249 |
总例数 | 104例 |
性别例数 | 男66例,女38例 |
治疗组例数 | 52例 |
对照组例数 | 52例 |
年龄区间 | 20~47岁 |
平均年龄 | 治疗组:37.7±8.1岁;对照组:39.3±7.9岁 |
疾病 | 慢性乙型肝炎 |
并发症 | |
药品通用名称 | 干扰素 |
药品商品名称 | 利分能 |
药品英文名称 | Interferon |
剂型 | 注射剂 |
规格 | |
批准文号 | |
生产厂家 | 哈药集团生物工程有限公司 |
分类 | 生物制品 |
用药目的 | 治疗 |
用法用量 | 干扰素组:干扰素300万IU,皮下注射,3次·wk-1,疗程26wk;拉米夫定组:拉米夫定100mg,口服,1次·d-1,疗程52wk。 |
联合用药 | 拉米夫定 |
疗效评价标准 | 根据卫生部《病毒性肝炎药物疗效评价标准(试行)》中拟定的慢性肝炎疗效判断标准判定。显效:自觉症状消失,肝脾肿大稳定不变或缩小,无压痛,肝区无叩击痛;肝功能恢复正常;HBeAg和HBV-DNA阴转。有效:自觉症状消失或基本消失,肝脾肿大稳定不变,无明显压痛,肝区无明显叩击痛;肝功能恢复正常或原值下降50%以上;HBeAg和HBV-DNA有一阴转者。无效:未达到上述有效标准者。 |
治疗效果及临床指征比较 |
|
本研究报道不良反应 | |
其他报道不良反应 |