| 编号 | 433 |
| 总例数 | 57例 |
| 性别例数 | |
| 治疗组例数 | 29例，男17例，女12例 |
| 对照组例数 | 28例，男16例，女l2例 |
| 年龄区间 | 试验组60～78岁，对照组60～81岁 |
| 平均年龄 | 试验组65.3岁，对照组66.2岁 |
| 疾病 | 老年伤寒 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠 |
| 药品商品名称 | 康利必欣 |
| 药品英文名称 | Cefoperazone Sodium and Sulbactam Sodium for Injection |
| 剂型 | 粉针剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组给予头孢哌酮/舒巴坦钠每天4～6 g，分二次加入生理盐水中静滴，疗程14天；对照组采用洛美沙星注射液0.2 g静滴，每日2次，疗程14天。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 痊愈：治疗后症状、体征消失、实验室检查正常、伤寒沙门菌培养阴性。显效：病情明显好转，痊愈四项中仅1项未达标。进步：病情好转，4项中有2项未达标。无效：治疗72小时后病情无好转或有恶化甚至死亡。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
两组病例在疗程结束时进行疗效判断。治疗无效病例在72小时后作出判断并改用其他药物联合治疗。观察组中2O例治愈，治愈率68．97%，对照组14例治愈，治愈率50．0%，观察组明显优于对照组(P |
| 本研究报道不良反应 | 治疗组有2例出现轻度皮疹，经非那根治疗后消退。对照组有2例出现恶心、头痛，症状轻微未停止治疗，2例出现血尿素氮升高而停药改用其他抗生素治疗。 |
| 其他报道不良反应 |
