| 编号 | 1315 |
| 总例数 | 86例 |
| 性别例数 | 男51例，女35例 |
| 治疗组例数 | 44例 |
| 对照组例数 | 42例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | 61.3±10.7岁 |
| 疾病 | 高胆固醇血症或混合性高脂血症 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 辛伐他汀片 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Simvastatin Tablets |
| 剂型 | 片剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | 国药准字H19990366；国药准字H10970386；国药准字H10970385 |
| 生产厂家 | 杭州默沙东制药有限公司 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 人选患者在用药前2周控制饮食。停用其他降脂药物；给药前检测TC、TG、LDL-C、HDL-C、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)和肌酸激酶(CK)。辛伐他汀组给舒降之20mg每晚1次顿服；阿托伐汀组给予阿乐片10mg．每晚1次顿服。连服4周时重复上述检查 继续服用至8周；再重复上述检查。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 |
二组患者均服药8周，无中途退出者。二组均于服药4周起效，TC、TG、LDL-C明显下降(P<0．05)，服药8周疗效显著(P |
| 本研究报道不良反应 | 86例患者中辛伐他汀组和阿托伐汀组各有3例。出现胃肠道不适。对症治疗后可以耐受继续治疗。治疗4周和8周时复查ALT、AST和CK．仅有3例(辛伐他汀组1例；阿托伐汀组2例)出现ALT或AST-过性轻度升高(正常参考值上限的1倍)。 |
| 其他报道不良反应 |
