| 编号 | 495 |
| 总例数 | 136例 |
| 性别例数 | |
| 治疗组例数 | 68例，男38例，女30例 |
| 对照组例数 | 68例，男35例，女33例 |
| 年龄区间 | 治疗组27～88岁，对照组28～85岁 |
| 平均年龄 | 治疗组57.5岁，对照组56.5岁 |
| 疾病 | 下呼吸道感染 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 注射用头孢哌酮舒巴坦 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 粉针剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 观察组用头孢哌酮-舒巴坦2.0 g 5%葡萄糖或生理盐水静脉滴注，每日 2次，7～12天为一疗程；对照组用氨苄青霉素3 g 生理盐水100 ml静脉滴注，每日2次，7～12天为一疗程。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 根据卫生部颁布《抗药物临床研究指导原则》将疗效进行分类。基本治愈：症状、体征、实验窄检查均恢复正常，痰细菌培养阴性，x线胸片炎性病变基本吸收；显效：症状、体征明显减轻，x线胸片炎性病变有吸收；无效：用药5～10天，病情无明显改善或有所加重。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
观察组有效66例，总有效率为97．0％；对照组有效54例，总有效率为79．4％，两组疗效差异显著(P<0．05)。见表1。
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| 本研究报道不良反应 | 观察组68例中2例于治疗2天出现皮疹，轻度皮肤过敏性反应，不停药并同时抗敏治疗后治愈；6例在用药前丙氨酸转移酶正常，用药后第5天(4例)及第7天(2例)丙氨酸转移酶升高，停药后恢复正常，本组不良反应发生率为11.8%。对照组68例患者中4例于治疗4天后出现较明显的皮肤过敏性反应，多为红色斑丘疹，立即停用，改用其他抗生素。7例在用药前丙氨酸转移酶正常，用药后第6天(3例)及第8天(3例)丙氨酸转移酶升高，停药后均可恢复正常。本组不良反应发生率为16%。 |
| 其他报道不良反应 |
