| 编号 | 1494 |
| 总例数 | 78例 |
| 性别例数 | 男42例，女36例 |
| 治疗组例数 | 43例 |
| 对照组例数 | 35例 |
| 年龄区间 | 治疗组45天～2岁；对照组56天2岁 |
| 平均年龄 | |
| 疾病 | 毛细支气管炎 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 利巴韦林 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Ribavirin |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 每次10～30mg/kg加生理盐水5ml放入PRONER压缩雾化机进行雾化吸入治疗，每天2次，每次10～15分钟，疗程5～7天，对照组单用利巴韦林每次10～30mg/kg进行雾化吸入。 |
| 联合用药 | 联合速尿每次0.5～1.0mg/kg。 |
| 疗效评价标准 | 显效：治疗2d，咳嗽、气促、喘憋等症状缓解，血氧饱和度(经皮测定)恢复正常，肺部体征消失。有效：治疗2～7d，咳嗽、气促、喘憋症状缓解，血氧饱和度(经皮测定)恢复正常，肺部体征好转或消失。无效：治疗7d后咳嗽、气促、喘憋症状无缓解，血氧饱和度(经皮测定)低于正常，肺部体征无好转。 |
| 治疗效果及临床指征比较 | 治疗组43例中显效率69. 6% (30 /43) ，有效率27. 9%(12 /43) ，总有效率97. 5%；对照组35例中显效率37. 1%(13 /35) ，有效率34. 2% (12 /35) ，总有效率71. 3% ，两组总有效率差异有显著性( P < 0. 05) 。治疗组咳嗽、气喘症状消失时间为2. 5 ±1. 5 天，对照组为5. 5 ±2. 75 天，两组间差异有显著性。治疗过程中未见电解质紊乱等不良反应。 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
